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高效空气过滤器专家学习分享保健食品良好生产规范之设计与设施
资料来源:广州启绿空气净化设备有限公司   日期:2009-06-30   人气:   标签:
KLC国内洁净行业中首批同时通过ISO14001和ISO9001的净化设备和空气过滤器专业生产厂家企业,拥有世界一流的生产线及先进的检测设备,是全球著名的全自动风淋室、传递窗、FFU风机过滤单元、高效送风口、净化工作台、洁净棚和高效空气过滤器、初效过滤器、袋式过滤器、空调过滤器产品专业设计、生产基地之一,各类产品及生产工艺拥有多项国家专利,KLC会持续改进各项产品性能参数、型号尺寸和产品标准、采购选择时请确认最新参数,如有变动不另行通知,KLC不断降低产品的整体运行成本和维护费用至今已拥有全球各个领域领头企业客户的支持, 高效空气过滤器专家学习分享保健食品良好生产规范之设计与设施,如需了解产品的产品价格请索取销售报价。

规范评价依据 5.1 保健食品厂的总体设计、厂房与设施的一般性设计、建筑和卫生设施应符合GB 14881的要求。 评价项目: 选址、总体布局和厂房设计。 评价方法: 1.保健食品生产企业周围和厂区环境是否整洁,厂区地面,路面及运输等是否对保健食品生产会造成污染; 2.生产、行政、生活和辅助区总体布局是否合理,是否相互防碍; 3.厂区周围是否有危及产品卫生的污染源,是否远离有害场所。 规范评价依据 5.2.1 厂房应按生产工艺流程及所要求的洁净级别进行合理布局,同一厂房和邻近厂房进行的各项生产操作不得相互妨碍。 评价项目: 厂房布局。 评价方法: 1.厂房是否按工艺流程合理布局; 2.洁净厂房的布局是否合理; 3.厂房的各项生产操作是否相互妨碍。 规范评价依据 5.2.2 必须按照生产工艺和卫生、质量要求,划分洁净级别。 评价项目: 1.     洁净区级别划分是否符合要求。 2.洁净区的空气。 评价方法: 1.检查进入洁净区的空气是否按规定净化 2.检查洁净区及非洁净区划分是否符合要求; 3.检查有效的检测报告。 4.检查洁净区的空气是否按规定监测; 5.检查空气监测结果是否记录存档。 规范评价依据 5.2.3 洁净厂房的设计和安装应符合GB 50073-2001的要求。 评价项目: 1.     洁净区的内表面。 2.     洁净区的墙壁与地面的交界处。 3.     洁净区内各种管道、灯具、风口等公用设施。 4.     洁净区的照度。 5.     洁净区的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位。 6.     静压差。 7.     生产固体保健食品的洁净区,粉尘较大的工房应避免交叉污染。 评价方法: 1、检查洁净区的内表面是否平整光滑.无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落.耐受清洗和消毒。 2、检查洁净区的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施。 3、检查洁净区内各种管道、灯具、风口等公用设施是否清洁、安全、可靠。 4、1).检查洁净区的照度与生产要求是否相适应,厂房是否有应急照明设施; 2).检查照度检测记录。 5、检查洁净区的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位是否密封。 6、空气洁净度等级不同的或有相对负压要求的相邻厂房之间是否有指示压差的装置,静压差是否符合规定。 空气洁净级别不同的相邻厂房之间的静压差应大于5帕;与室外大气的静压差应大于10帕。 规范评价依据 7、生产固体保健食品的洁净区,粉尘较大的工房应该保持相对负压,并设有除尘设施,一般情况回风不利用,避免交叉污染,如循环使用,应检查是否采取有效措施避免污染和交叉污染。

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