平时经常有客户问到关于洁净度与空气洁净度的相关，现将洁净度与空气洁净度的介绍-空气过滤器，高效过滤器，初效过滤器厂家分享给大家，希望对你们有帮助！洁净度指洁净空气中空气含尘（包括微生物）量多少的程度。空气洁净度是指在洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。

洁净度

      洁净度指洁净空气中空气含尘（包括微生物）量多少的程度。
　　根据中华人民共和国国家标准GB 50073-2001(GBJ73—84 已作废），《洁净厂房设计规范》（下面简称《规范》）明确规定了空气洁净度的四个等级（洁净度即指洁净环境中空气含尘粒多少的程度），并制作了相应表格以示划分之标准:
　　　实力较小的服务商可能会选择1000级洁净间，此时已经严重影响了效果。然而更为惊人的是，部分服务商甚至采用万级洁净间，这对于硬盘实在是巨大的伤害，很可能导致原本有希望恢复的数据付之一炬。不过由于数据恢复行业的特殊性，即便操作失败也无需承担责任，因此这类选择低成本投入的服务商宁可牺牲成功率以换取低价格，以此来吸引部分并不懂行的客户。更加让人瞠目结舌的是，为了欲盖弥彰，这些服务商居然号称万级洁净间、十万级洁净间，企图以错误的概念来混淆视听，让客户误以为数值越高反而洁净程度越高。
　　目前飞客数据恢复中心已经投资了大量资金建成严格的100级洁净间，而且专业的工程师掌握了国内领先技术。与其它中小规模的服务商相比，飞客已经拥有设备与技术上的双重优势，并且更加重视品牌建设与客户服务，真正从实践中规范数据恢复市场，为整个行业树立风向标。

　这是依据美国联邦标准209E中洁净室等级标准换算出来的，每一等级都对每立方米空气中直径大于等于0.5um 的灰尘粒的数量有严格的规定。《规范》还详加注明：“对于空气洁净度为100级的洁净室内大于等于5微米尘粒的计数，应进行多次采样，当其多次出现时，方可认为该测试数值是可靠的。”硬盘的工作环境要求是10级，这几乎达到了最理想状态下的无尘，也是普通工作环境所不可能做到的，更是任何民用资金都无法实现的。然而从现实角度来看，100级还是可行的，毕竟数据恢复过程只需要短时间，暂时不会造成很大的影响。只不过100级洁净间的资金投入相当大，几乎绝大部分数据恢复服务商都不具备这样的实力。

空气洁净度

空气洁净度是指在洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。   　　空气净化等级的划分：   　　一般在洁净室内有登记的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级，依据工序要求确定等级。   　　医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。   　　在满足生产工艺要求的前提下，首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化；其次可采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。   　　　
洁净室（区）空气洁净级别表   　　 洁净度级别
≥0.5μm尘粒数 尘粒最大允许数/立方米
≥5μm尘粒数 微生物最大允许数 浮游菌/立方米 沉降菌/皿 100级 3,500 0 5 1 10,000级 350，000 2，000 100 3 100，000级 3，500，000 20，000 500 10 300，000级 10，500，000 60，000 1000 15
也有的地方按空气过滤的等级   　　一般通风用过滤器分类—大气尘记数法   　　GB12218-89分级 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ   　　粒径（μm）   　　≥5.0   　　≥1.0   　　≥0.5   　　粒径(μm）   　　≥5.0   　　≥1.0   　　≥0.5   　　欧洲现行分类   　　比重法(%)   　　Arrestance   　　比色法或计数法(%)   　　Dust-spot   　　Or Particle Efficiency   　　最易穿透粒径法(%)   　　美国效率规格   　　计数法(%)Particle Efficiency   　　计重法(%)   　　Arrestance   药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别： 

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