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洁净室等级划分(洁净室风淋室高效过滤器专家讲稿)
资料来源:广州启绿空气净化设备有限公司   日期:2010-09-29   人气:   标签:
      洁净室等级划分(洁净室风淋室高效过滤器专家讲稿)洁净室等级划分主要参照了两个体系,一是美国联邦标准的209体系(过去常用这种体系分级),一是ISO14644体系(目前的主流划分)。由于是表格无法发到答案中,请查阅相关标准进行核对。通常大家说的等级包括:十万级、万级、千级、百级较多 !按空气过滤器过滤后洁净室空气净化洁净度区分.

     看你是什么行业?洁净室等级划分(洁净室风淋室高效过滤器专家讲稿)如果是卫生系统、药监局管(如药厂、食品厂、检验室、保健品厂)的一般是按GMP来划分,如十万级、万级、百级等;如果你是(电子厂)等其它行业一般是按IS0来划分,有1-8级; 

  每立方米将小于0.3微米粒径的微尘数量控制在3500个以下,就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级,这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。5uM及以下的微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内,这也就是业内俗称的1K级别。

     通过FS209E标准划分,每立方英尺里面允许含有最多的0.5微米尘埃粒子的数量就是洁净室的等级,比如每立方英尺允许含有最多1000个0.5微米的例子,那么这个洁净室就是千级,如果是10000个粒子就是万级,总共是从一级,十级,百级,千级,万级到百万级;ISO14644标准划分相同,只是等级表示不一样,从1级到9级,这里的9级对应的是FS209E的百万级。ISO14644比FS209E多出两个级别,就是1级和2级,这两个主要是针对电子厂或者航天方面的洁净室的。

洁净室标准规范   
IEST系列   
洁净空气:   
RP-CC001高效与超高效过滤器   
RP-CC002单向流装置   
RP-CC006洁净室测试
RP-CC007超高效过滤器测试   
RP-CC008气体吸收装置   
RP-CC016洁净室非挥发性残留物质的沉积率   
RP-CC021高效与超高效过滤器过滤器介质测试   
RP-CC034高效与超高效过滤器过滤器检漏   
洁净室与洁净环境:   
RP-CC006洁净室测试   
RP-CC012洁净室设计要点   
RP-CC016洁净室非挥发性残留物质的沉积率   
RP-CC018洁净室管理运行与检测程序   
RP-CC022洁净室与受控环境中的静电   
RP-CC023洁净室中的微生物   
RP-CC024微电子设备震动测量与说明   
RP-CC026洁净室运行   
RP-CC027洁净室与受控环境中人员与行为   
RP-CC034高效与超高效过滤器过滤器检漏   
特殊应用:   
RP-CC029使用喷漆器要考虑的污染控制因素   
运行保障:   
RP-CC003净室与受控环境的服装系统要点   
RP-CC004净室与受控环境用抹布材料评估   
RP-CC005净室与受控环境用手套和指套   
RP-CC020洁净室文件材料与格式   
设备:   
RP-CC002单向流装置   
RP-CC013设备校准与检验程序   
RP-CC015洁净室生产设备与辅助设备   
RP-CC034高效与超高效过滤器过滤器检漏   
术语:   
RP-CC011污染控制领域术语和定义   
文献:   
RP-CC009污染控制领域的标准、准则、方法与相关文件概览
国内标准规范
   洁净厂房设计规范
(1).洁净厂房设计规范 GB50073-2001   
(2).医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002   
(3).医药工业洁净厂房设计规范GB 50457-2008   
(4).传染病医院建筑设计规范   
(5).医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-1996   
(6).QS认证质量手册   
(7).GMP 药品生产质量管理规范   
(8). 洁净室施工及验收规范GB 5091-2010
国际标准规范
  ISO系列   
(1)ISO14644-1 空气洁净度等级划分    ISO14644
(2)ISO14644-2 为认证ISO14644-1的 连续的相符性的测试和监测技术要求   
(3)ISO14644-3 测试方法   
(4)ISO14644-4 设计建造启动   
(5)ISO14644-5 运行(Operations)   
(6)ISO14644-6 术语和定义   
(7)ISO14644-7 分离装置(洁净空气罩、手套箱、分离器和微循环设备   
(8)ISO14644-8 分子污染   
(9)ISO14644-9 洁净化学品(液体)

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