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关于高效过滤器检测及高效空气过滤器检测报告
资料来源:广州启绿空气净化设备有限公司   日期:2011-04-11   人气:   标签:
       关于高效过滤器检测及高效空气过滤器检测报告,我想跟大家讨论一下,高效过滤器出厂的检测报告是由厂家自己出还是需要国家认可权威认证检测部门检测。是否是出厂了一批高效过滤器厂家就给了一份<<高效空气过滤器检测报告>>现在很少用钠燃法检测了。国外都废除此方法了!因国家没有统一的强制性标准,很多的企业都是各走各得路,各唱各的调,没有说自己差的,给你的报告没有不合格的,出名的也有鱼龙混杂的,不太出名的也有坚持质量第一的,用的时候不能仅看价格,质量也是很重要的。

        国内专业生产制造高效空气过滤器,如果说是采用钠焰法以外的方法进行全检的,多半是骗人的,很多试验方法,用于大批量的全检是不太现实的,做小批量的检测是可以的。只有钠焰,比较适合大批量的检测。一些小厂家也许会给你钠焰检测报告,但小厂家,一般都是没有拿钠焰台的。当然,高效过滤器检测报告也不可能由其它检测单位出,所以,厂家给的测试报告,只有厂家自己才明白是怎么回事。作为用户,安装后,认认真真的检漏,认认真真的做好现场的监督工作,才是实在的。当然,高效过滤器测试报告,也是应付各种认证必不可少的。

       我们的高效空气过滤器100%是要检漏的,但效率和风量及阻力进行的是抽测,虽然我们的检验设备比较简单也不是很先进,高效空气过滤器检测分为出厂验,型式检验和委托检验之类的。出厂检验是指企业根据国家标准自己进行的检验,主要进行外观检查,过滤效率和阻力检测;型式检验是指新建企业或者企业停产以后恢复生产后,进行的产品检测,其检测应包含标准规定的所有项目,比较严格;委托检测只是企业委托国家权威机构进行的特定项目检测。目前我国现行的国家标准为GB13554-92《高效空气过滤器》,GB6165-85《高效空气过滤器性能试验方法透过率和阻力》,GB/T14295-93《空气过滤器》和JG/T22-1999《一般通风用空气过滤器性能试验方法》。我国高效空气过滤器规定的方法为钠焰法,有网友说钠焰法废止了是不对的,钠焰法起源于英国,然后经改进以后作为我国国家标准,其他第三世界国家也有使用,而且在英国也现行有效。近期在美国开的ISO14644标准会议中明确提出,过滤器的标准计数法、光度计法和钠焰法同时并存。关于高效过滤器检测及高效空气过滤器检测报告!


洁净室检测 洁净室检测机构 高效检测 高效过滤器检测

洁净技术的应用随着科学技术的发展越来越广泛。本文主要介绍了洁净室的主要组成部空气处理机组在洁净室工程中的特点和应用。

  随着科学技术的进步,经济的发展,洁净技术的应用越来越广泛。诺贝尔得奖者著名的科学家杨振宁在2001年中国科协学术会议年会上判断,未来的二三十年中①芯片的广泛应用、②医学与药物的高速发展、③生物工程这三个方面将成为科技发展的火车头,是未来科技发展的三大战略方向。要满足这三大方向,除了工艺本身的技术需要提高,最重要的是要向洁净环境挑战,创造一个洁净度更高的室内微环境。

  关于高效过滤器检测及高效空气过滤器检测报告如今,现代工业产品生产和现代化科学实验活动要求微型化、精密化、高纯度、高质量和高可靠性,带来洁净技术也随着科学技术的发展和工业产品的日新月异而健康、高速地发展,并在三大战略外的食品、化妆品、军工等行业有更好的表现。要创造一个良好的洁净室微环境,一套高效、安全、可靠、实用、简单的空气洁净系统是其所有相辅相成的系统的核心部分,而空气处理机组是完成换热、过滤、加湿、送风等功能的重要部件;和普通舒适性空气处理机组有许多不同,本文从洁净室的角度,谈谈洁净室用空气处理机组的应用。

  1.洁净室空调系统的特点

  1.1风量大

  洁净室主要是通过空气量的循环来过滤空气中的尘埃、细菌等,实现对空气中非生物粒子和生物粒子的控制,达到洁净的标准。因此需要有足够的风量来保证室内的洁净度。洁净室的风量一般按照室内换气次数来计算,通常是10倍,甚至几十倍,尤其是单向流洁净室,换气次数达到房间体积的几百倍。

  大风量对空气处理机组的强度是个考验,目前市面上常见的空气处理机组的都是采用铝合金框架结构、方钢结构的比较多,如果面板的厚度和框架的强度不够,容易造成空气处理机组变形,特别是医用空气处理机组,一般要采用正压设计,如果面板和框架固定不够,就有可能会出现面板飞出砸人的恐怖现象。所以洁净用空气处理机组首先要满足高强度的要求,目前市面上常见的面板厚度有30mm和50mm,也有一些厂家率先推出60mm的面板的高端机组,相信在洁净场合将得到广泛的应用。

  1.2风机的压头高

  洁净室一般至少要采用初、中、高三级过滤器过滤,而这三级过滤器的阻力加起来就有700~800帕左右,洁净室一般也要采用集中送、回风的方式,以保证维持洁净室的正负压调节的要求,所以洁净室的管道阻力一般比普通空调的要多一倍以上。需要克服这些阻力,就要求空气处理机组的送风机有足够的压头,所以洁净室的空气处理机组的送风机组一般采用后弯机翼型的风机,或者是无窝壳的风机,才能达到足够高送回风压头。

  在这种大风量,大压头的情况下,关于高效过滤器检测及高效空气过滤器检测报告对机组的漏风率也是一种考验,洁净室用空气处理机组的漏风率越低,为客户节省的能源就越多,运行费用就越低。

  1.3温湿度控制精度高

   和普通舒适性空调的满足人员舒适的要求不同,洁净室的温湿度控制的精度是为了满足工艺要求,如在某些电子产品的制造中,对温湿度的控制要求非常严格,在医用和实验动物等方面,对温湿度的控制精度也有明确的要求。为了实现恒温恒湿,那么要求空气处理机组中至少要具备制冷、制热、加湿、除湿等功能段,而且需要精密控制的方式;如换热器要采用高效率的亲水翅片,并且水流量采用比例积分控制,加湿量也要采用比例积分或者是PID调节的方式,以便实现更高的控制精度。

  1.4正负压控制严格。

  无论是电子厂房还是隔离病房、制药厂、实验动物室等,为了防止粉尘、细菌扩散到其他的洁净区域,还是为了防止病毒细菌的扩散引起交叉感染,洁净房间的正负压控制非常重要,特别是在医用场合需要防止放射性尘埃、有害气体、臭气及细菌向外扩散,准确有效的控制正负压极其关键。实际工程应用中,工业洁净室和一般生物洁净室都是采用正压维持,但对于使用有毒、有害气体或使用易燃易爆溶剂以及其他有特殊要求的生物洁净室则采用负压控制。要想有准确的压差控制值,在洁净室空气处理机组要求要有较低的漏风率,才能有较高的控制精度。同时采用集中送回风的分流段将在空调箱中被广泛应用。

  1.5拥有良好的过滤系统

  无论是满足工艺设计要求的工业洁净室,还是满足医用、制药、实验动物等的生物工程,共同的特点是要满足无尘,这将靠一套良好的空气过滤系统来完成。关于高效过滤器检测及高效空气过滤器检测报告洁净技术对微生物、尘埃等的控制程度,主要取决于过滤器的性能。洁净室一般至少要经过三级过滤,空气处理机组配备初、中效过滤器,送风末端配高效过滤器。空气过滤器需要有良好的品质,一旦发生泄漏,就再也不可能达到洁净的可能。除了本身不能有任何的泄漏,过滤器在空调箱的密封也要引起注意。

  1.6采用变频技术。

  洁净空调系统大风量的特点带来了高能耗,各种节能技术在洁净空调系统中得到广泛的应用。其中变频技术在洁净空调系统中被广泛的选用。由于洁净空调一般至少要经过初效过滤器、中效过滤器(亚高效过滤器)、高效过滤器的过滤,而过滤器都
是随着使用的时间越来越久,其阻力也越来越大,和普通空气处理机组的送风机是按过滤器的计算阻力来选型的不同,在洁净室中选用空气处理机组的送风机电机功率都是按过滤器的终阻力来选型的,在空调系统运行初期,风机的压力是绝对足够克服系统的阻力来满足使用要求的,这时候采用变频器,可以将风机的转速降低,减少功耗,起到良好的节能目的;随着系统的运行,过滤器的阻力越来越大,空调系统的风量将会减少,通过风管里风量或者是静压变化提供变化的数据给变频器,又变频器将风机的转速变大,就可以满足系统风量的要求,同时也可以对风机转速的调节,对房间的正负压保持有良好的调节作用。

  另外选用变频风机,也可以在洁净室不使用时,将机组的转速变低,送风机的风量减少,相当于值班风机的使用。

  1.7相当的稳定性和可靠性。

  现代工业的高度发展,使得工业产品拥有体积小、高价值的特点,如果洁净空调机出现故障,将带来数于千计的损失,特别是医用洁净室中,如果在手术或者是产房过程中,如果空调机组出现故障,将带来生命的安危,因此要求空调机组拥有相当的稳定性和可靠性,要求空气处理机组的每一个部件采购中应该采用拥有良好的品质管理的厂家的产品,如在机组内部应该选用有AMCA认证的高品质风机和高品质的电机,对过滤器的选用也要非常慎用,特别是高效过滤器,如果有一个小孔,就带来无数的细菌,后果是无法想像的。另外在空气处理机组的生产和检测也要严格按照国家的标准制造。以上是洁净空调的共同特点,也可看出,洁净室用空气处理机组有别于普通空调机组,以下列出普通空调机组和医用洁净空调机组的区别:


洁净区高效过滤器检漏测试
    
      准确检测高效过滤器的质量,以避免高效过滤器泄漏,影响生产。方法:用尘埃粒子计数嚣检测高效过滤器是否有泄漏现象。结果:检测各点的悬浮粒子若超出洁净区要求的范围则有泄漏现象,需堵漏或更换。结论:本法操作简便、准确。
        在洁净室中,高效过滤器是实现高洁净度空气净化的关键设备。因此,高效过滤器安装或更换后,必须对过滤器的安装连接处进行检漏,以确保洁净室的洁净度符合要求“ 。洁净度百级状态下悬浮粒子最大准许数为≥0.5~tm3500个/。
    1 仪器
    尘埃粒子计数器苏州市长春电子仪器厂CU —BⅡ型
    2 实验原理
    应用光散射原理,计数测定时利用光电倍增管接受尘埃粒子反射的光以测定其大小和数量,并加以分析累计及数字显示。
    3 实验方法
    3.1 环境条件:温度控制在18—26℃ ;相对湿度控制在45—65%
    3.2 测试状态:静态测试,室内测试人员不得多于2人。
    3.3 压差:针对室内不同洁净度房间而言,静压差 5Pa,洁净区与非洁净区之问静压差 10Pa;对工艺过程中产尘量大的房间与其他房间应保持相对负压。
    3.4 测试方法
    3.4.1 将尘埃粒子计数器用注射用水及75%酒精擦试消毒后再经紫外线照射30分钟传入洁净区。
    3.4.2 将尘埃粒子计数器水平位置放在桌上。测量塑料管端口接插在过滤器的接嘴上。
    3.4.3 打开电源。仪器进行tl检、选项后,把测量塑料管从后面板上拔下。端口放置在需要测量的位置
    3.4.4 检测时采样头离高效过滤器2—4aTl ,沿高效过滤器内边框及中间缓慢扫描,每块高效过滤器至少测试出5个点,观察显示数据。测试完毕后,将采样塑料管端口接到尘埃粒子计数器后面板上进行tl检。然后关闭电源。
    用尘埃粒子计数器测定百级洁净区高效过滤器结果见表1
                  

    4 结论
    通过以上测定关于高效过滤器检测及高效空气过滤器检测报告可以看出3号高效过滤器有泄漏现象。需进行堵漏或更换,过滤器修理或更换后必须重新进行测试。在正常条件下一般每年至少做一次对高效过滤器检漏测试看是否发生变化。它是洁净度试验的重要组成部分。
    参考文献
    [1] 药品生产质量管理规范(MP) 1998年修订[s]
    [2] IN 7—5025—4171—3 药品生产验证指南(M)
    资料原创来源:http://www.gd-klc.com
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