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(初效过滤器)制药厂空调净化系统验证验证指南六
资料来源:广州启绿空气净化设备有限公司   日期:2011-05-16   人气:   标签:
(初效过滤器)制药厂空调净化系统验证验证指南六
7.3净化空调系统的空调通风设备应有自动和手动控制自由切换功能,应急手动应有优先控制权,且应具备硬件连锁功能。
.〔检查一方法〕
  1目检。
  2模拟实验:现场勘查,实际操作验证自动/手动控制的自动切换,验证连锁功能。
.〔结果处理」未具备自由切换功能时,为一般缺陷,宜增设自动监控装置。
*7.4自动监控系统应有设备故障报警功能。
.〔检查方法〕模拟故障:在净化空调系统正常运行时,人为制造故障,检查是否有相应报警。
.〔结果处理〕未有设备故障报警功能的,为严重缺陷,应增设故障报警功能方可使用。
7.5自控系统应视需要设置或预留有接口。
「检查方法」目检。
〔参考〕设置或预留接口是为以后监控功能拓展留有余地。
*7.6净化空调系统的电加热器应与送风机联锁,并应有无风断电、超温断电保护装置;电加热器的金属风管应接地。
.[检查方法〕检查图纸和现场勘查。
.〔参考〕要求电加热器与送风机联锁,是一种保护控制,可避兔系统中因无风电加热器单独工作导致的火灾。为了进一步提高安全可靠性,还要求设无风断电、超温断电保护措施,例如,用监视风机运行的风压差开关信号及在电加热器后面设超温断电信号与风机启停联锁等方式,来保证电加热器的安全运行。
    连接电加热器的金属风管接地,可避免因漏电造成触电类的事故。
7.7涉及防火与排烟系统的监测与控制,应执行国家现行有关防火规范的规定,与防排烟系统合用的通风空气调系统应能按消防设施的要求供电,并在火灾时转入火灾控制状态,通风空气调节风道上宜有带位置反馈的防火阀。
.〔检查方法」检查图纸和现场勘查。
.〔参考」净化空调系统应符合防火规范要求。要求风道上的防火阀带位置反馈可用来监视防火阀工作状态,防止防火阀平时运行的非正常关闭及了解火灾时阀位情况,以便及时准确地复位,以免影响空气调节通风系统的正常运行。

8洁净室
8.1洁净室四壁的所有连接部位缝隙均应胶封,不得在其上开有各类检查口。不宜有裸装的各类管道。
.[检查方法】外观检查。
8.2除走廊外,洁净室内风口应上送下回。室宽4m以上回风口应两侧布置。
.【检查力一法】外观检查。
.[结果处理】不符合要求时,使用中应加强涡流区监测,无回风口侧不应布置生产线。
.[参考】美国《制药工程指南》第三卷《无菌生产设施》明确指出排(回)风口应在地面附近,即“排风格栅位置应处于低气流区域”。
8.3当局部5级送风面面积大于等于室面积的1/12时,万级背景区不用设送风口。当设送风口时,或上述比例<1/12应设送风口时,该送风口气流不能对5级区造成影响,应在5级区周边设较长的垂帘或尽可能封闭5级区。
.[检查方法】外观检查并测量。
.【结果处理】无垂帘的加垂帘。如仍不能清除影响,应考虑关闭外围送风。
*8.4在5级洁净室内不得有地漏,其他场所地漏可能时应为洁净地漏。
.[检查方法】外观检查。
.【结果处理】5级内地漏应封闭。非洁净地漏改为洁净地漏。
8.5洁净度级别不同的相通相邻房间之间在目测高度应安有压差显示装置。
.【检查方法】外观检查。
.【结果处理】没有安显示装置应补安。
*8.6正负压洁净室之问间、5级洁净室与低级别洁净室之间可能产生有毒有害气溶胶的洁净室与一般洁净室之间、洁净区与非洁净区之间应有人、物独立的缓冲设施,人、物流走向应合理。
.【检查方法】外观检查。
.【结果处理】可以增设的尽可能增设。
8.7进入洁净区的洁净工作服的更衣室应分为脱普通衣物和穿洁净服两部分,后者应有8级洁净度,对穿洁净服房间应保持不小于5Pa的正压,适用于除无菌服外所有洁净度级别房间更换洁净服。有无菌要求的洁净室需要更换无菌服时,其更衣室应在紧邻该洁净室之外,洁净度不低于7级。
.【参考】人净设施应连续布置,洁净服更衣室之后不应有厕所。物净入口应有脱外包间,负压排风。
*8.8传送带不得离开无菌罐装房间。
.[检查方法】外观检查。
.【结果处理】已经穿越的应更改。
.【参考】美国《制药工程指南》第三卷《无菌生产设施》有此规定。
,8.9从洁净室内灭菌、烘干等设备中出来的器皿必须在局部5级洁净气流区保护下传送至5级操作点。
. 【结果处理】没有的必须增设。
*8.10必须严防昆虫进入洁净厂房,宜在室外入口处设防飞虫吹淋门或空气幕。
.【检查方法】外观检查。
.【结果处理】没有防虫措施的必须增设。

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