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洁净技术和空气过滤器发展的一些主要事件
资料来源:广州启绿空气净化设备有限公司   日期:2012-12-17   人气:   标签:洁净技术 空气过滤器 高效过滤器
        启绿净化今天带您进入洁净技术,空气过滤器,高效过滤器--洁净技术和空气过滤器发展的一些主要事件的了解,也许很多人对高效空气过滤器的了解并不深,但这不是我们学习的阻力,从事洁净技术行业就要关注洁净行业的发展及相关历吏.我们经过空气过滤器技术人员的整理,给大家理一理洁净技术和空气过滤器发展的一些主要事件!

1、1940年,美国创建了第一座洁净室,是洁净室的起源。   

2、1950年,高效粒子空气过滤器(HEPA)问世,成为洁净技术发展史上的第一座里程碑。   
50年代,美国基于精密机械、电子工业的需要而发展了污染控制技术。在朝鲜战争中,雷达设备的失效率达70%-80%,应用空气洁净技术后,下降到5%-8%。   

3、1957年前苏联第一颗人造卫星发射成功,刺激了美国加速发展宇航工业,也相应加速制订有关控制标准的工作。   

4、1961年,层流(单向流)洁净室诞生。世界上最早的洁净室标准—美国空军技术条令203形成。   

5、1963年美国颁布了洁净室第一个军用部分的联邦标准209。   

7、1966年美国颁布了修订后的联邦标准209A。   


8、1967年美国又颁布了美国航空宇宙局标准,通常称为生物洁净室标准。   

9、1965年前,多用于航空工业,1968年起开始应用于部分医院。   

10、1973年美国颁布了修订后的联邦标准209B,20世纪80年代以后,美国和日本分别研制成功过滤对象为0.1μm,捕集效率达99.99%的新型超高效过滤器。最终建成0.1μm 10级和0.1μm 1级的超高级别洁净室,它使洁净技术的发展又进入一个新时期。
      GMP(Good Manufacturing Practices for Drugs)最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订,1963年美国国会第一次颁布成为法令。

11、1974年日本政府颁布GMP,进行指导推行。   

12、1975年世界卫生组织(WHO)正式公布GMP。

13、1977年再次向成员国推荐GMP,并确定为WHO法规。   

14、1978年美国再次颁布经修订的GMP。   

15、1980年日本决定正式实施GMP。

  在我国,空气洁净技术的研究始于20世纪60年代中期。GMP在我国是20世纪70年代末受到各方面的重视。   

16、1984年颁发了《洁净厂房设计规范》(GBJ73—84) ,2002年进行了修订(GB50073—2001)。   

17、1990年颁发了《洁净室施工及验收规范》(JGJ71—90)。   

18、1997年国家药品监督管理局颁布了《医药工业洁净厂房设计规范》(GMP—97),2008年进行了修订(GB50457-2008)。   

19、1998年国家药品监督管理局颁布了《药品生产质量管理规范》(GMP—98)。   
ISO 14644洁净室及相关受控环境   
ISO 14698-1生物污染控制--总原则   
ISO 14698-2生物污染数据的评价和解释 ISO14698-3生物污染控制--测量惰性表面洁净及灭菌工艺过程中效率的操作法(该表面带有生物污染的潮湿玷污物或生物膜)

      由于时间和对一些重要资料的寻找关系“洁净技术和空气过滤器发展的一些主要事件”可能整理的并不算特别全面,如您对这方面比较了解或有这方面的相关资料可以跟我们联系,我们会及时整理及更新,敬请关注!启绿净化是专业从事空气过滤器及风淋室净化设备的生产制造厂家,为国内打造各类洁净室提供了强有力的支持,感谢各位对我司的支持与帮助!
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